Skip to main content

Gavekort

Send en mail eller kontakt os via telefon for at bestille et gavekort

Gavekort

Et gavekort kan både være til en specifik behandling eller scanning, men kan også udstedes på et specifikt beløb. For at bestille et gavekort skal du kontakte os via mail eller telefon 29474843.
NIPT TEST

Risiko sygdomme

Trisomi 21 – Downs syndrom
Sygdommen er den mest almindelige genetiske årsag til udviklingshæmning og den kan forårsage hjertefejl, andre organfejl og problemer med hørelsen eller synet.


Trisomi 18 – Edwards syndrom
Denne sygdom forårsager svær udviklingshæmning, såvel som alvorlige misdannelser af hjertet, hjernen og andre organer. Babyer med Edwards syndrom bliver som regel ikke mere end et år gamle.


Trisomi 13 – Pataus syndrome
Sygdommen forårsager svær udviklingshæmning og mange alvorlige medfødte misdannelser. Babyer med Pataus syndrom bliver som regel ikke mere end et år gamle.

                                                         
Monosomi X – Turners syndrome*
Sygdommen kan forårsage hjertefejl, væksthæmning, infertilitet og mindre indlæringsvanskeligheder. Mange graviditeter med Turners syndrom resulterer i spontan abort inden fødslen.


XXY – Klinefelters syndrom*
Ekstra X kromosom hos drenge/mænd. Sygdommen kan forårsage forsinkelse eller fravær af puberteten, indlæringsvanskeligheder og høj statur. De fleste mænd med Kleinfelters syndrom er sterile.


XYY – eller XXX syndrom*
Ekstra Y kromosom hos mænd (XYY), eller ekstra X kromosom hos kvinder (XXX). Personer med disse sygdomme kan have høj statur og en øget risiko for indlæringsvanskeligheder eller forsinket motorisk udvikling. Fertilitet er som regel upåvirket og nogle personer har slet ingen symptomer.

*Kan være inkluderet i testen. Kan ikke evalueres i graviditeter med tvillinger.        

Denne test kan kun detektere de specifikke kromosomsygdomme, der testes for. Den screener ikke for alle andre sygdomme, medfødte misdannelser eller helbredstilstande, som kan forekomme under graviditeten.

Testen laves i samarbejde med progenity-  www.progenity.com
Info her på siden stammer fra informationsmateriale leveret af progenity.